ISO14971:2019正式在2019年12月發(fā)布。此次新標準的發(fā)布,是自2007發(fā)布ISO 14971:2007至今,時隔十二年的再一次升級。那這次升級究竟有哪些變化呢?企業(yè)如何適應(yīng)這種變化呢?我們總結(jié)了以下具體變化內(nèi)容。
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《ISO 14971 醫(yī)療器械-風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》標準自2016年啟動升版,經(jīng)過三年的討論和修訂,最終的版本于2019年12月發(fā)布。本次修訂是在2000版和2007版的基礎(chǔ)上,進行的第三版的修訂。第三版的修訂,是由ISO/TC 21
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質(zhì)量管理體系與國際接軌,可取得打開國際市場的重要方面,在國內(nèi)市場也可以有取得顧客信任的“通行證”。這為發(fā)展出口創(chuàng)造了有利條件。有利于市場開拓,發(fā)展新客戶。由于有了質(zhì)量管理體系認證證書,可大大簡化用戶信任過程。但是你如何分辨iso9001認證
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一家企業(yè)所建立和實施的質(zhì)量體系,應(yīng)當滿足企業(yè)要求的質(zhì)量目標。保證影響產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)、管理和人的要素處于受控狀態(tài)。
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對于ISO證書的最大認識誤區(qū)就是,ISO體系只是一種形式,是公司為了得到證書而不得不加諸自身的枷鎖。持有這種觀點的公司,一般都是僅僅為了拿證,而看不到ISO體系對于公司自身管理能力及產(chǎn)品質(zhì)量的提升作用。其實,體系是糾正和預防問題的發(fā)生,是伴
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