為了獲得質(zhì)量認(rèn)證，企業(yè)必須請(qǐng)經(jīng)認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可的質(zhì)量體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)其質(zhì)量體系進(jìn)行審核，因此必須嚴(yán)格按照規(guī)范化的程序開展工作，有利于企業(yè)管理績(jī)效的提高；
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負(fù)責(zé)ISO9000品質(zhì)體系認(rèn)證的認(rèn)證機(jī)構(gòu)都是經(jīng)過國(guó)家認(rèn)可質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可的權(quán)威機(jī)構(gòu)，對(duì)企業(yè)的品質(zhì)體系的審核是非常嚴(yán)格的。
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ISO13485醫(yī)療器械—質(zhì)量管理體系—用于法規(guī)的要求（資源管理）
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ISO13485-2016中英文對(duì)照 測(cè)量、分析和改進(jìn)（8.5）
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ISO14000:2015認(rèn)證運(yùn)行控制中常見問題
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ISO14000:2015環(huán)境因素的識(shí)別、評(píng)價(jià)、控制與更新的要求
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ISO14001環(huán)境管理體系系列標(biāo)準(zhǔn)以其廣泛的內(nèi)涵和普遍的適用性，在國(guó)際上引起了極大的反響。
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